腎臟長泡泡怎麼辦?─ 認識多囊腎
多囊腎是一種遺傳疾病,由於基因的缺陷,使得患者的腎臟會出現大小不等的水泡;
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多囊性腎病可簡稱多囊腎,俗稱泡泡腎,英文寫作Polycystic kidney disease,英文簡稱PKD。多囊性腎病是腎臟長出水泡,水泡少則數十顆,多的時候可達上百顆。常見病因是體染色體顯性遺傳疾病所引起。
罹患這種疾病的人,腎功能會因為持續產生的水泡而逐漸惡化,最終導致需要洗腎或換腎。
多囊性腎病(多囊腎)的形成與遺傳有密切關係。主要的基因缺陷可分為兩類型。第1型缺陷是在第16對染色體的短臂上,佔85%,也有人稱為成年型多囊腎,有部分個案會在孩童時期就發病。第2型缺陷是在第4對染色體的短臂上,僅佔15%,此病多在孩童時期就已出現症狀。
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Mutations in the PKD1, PKD2, and PKHD1 genes cause polycystic kidney disease. Mutations in either the PKD1 or PKD2 gene can cause autosomal dominant polycystic kidney disease; PKD1 gene mutations cause ADPKD type 1, and PKD2 gene mutations cause ADPKD type 2.
PKD1,PKD2和PKHD1基因的突變會導致多囊腎。 PKD1或PKD2基因的突變均可引起常染色體顯性遺傳多囊腎。 PKD1基因突變導致ADPKD類型1,而PKD2基因突變導致ADPKD類型2。
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體染色體顯性多囊性腎臟病ADPKD
臨床上分為PKD1及PKD2兩型
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腎臟有問題如何飲食?
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泡泡龍症治療總整理Part-II(建議善存+500毫克維他命C+高劑量維他命E+多喝茶)
告訴我們:
長水泡缺少IFN-γ、IL-2
Disease states developing selectively in SOCS-1−/− IFN-γ−/− mice were polycystic kidneys,pneumonia, chronic skin ulcers, and chronic granulomas in the gut and various other organs.
缺少SOCS-1、IFN-r會發展多囊腎,肺炎,慢性皮膚潰瘍以及腸道和其他各種器官中的慢性肉芽腫。
SOCS1 expression can be induced by a number of signaling molecules including IL-2,
SOCS1的表達可以通過多種信號分子(包括IL-2,
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SOCS-1 expression is induced by interleukin (IL) 2
白介素(IL)2誘導SOCS-1表達
總結以上:
器官多囊性這種疾病(應該也包括多囊性卵巢)
應該跟泡泡龍症一樣
缺少IFN-γ、IL-2
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能提高IL-2的元素:鋅、銅、硒、鈣、維生素A、維生素C、維生素E、大豆異黃酮、兒茶素、花青素、茄紅素、多醣體、牛磺酸
能提高IFN-γ的元素:鋅、硒、錳、維生素A、維生素C、高劑量維生素E、兒茶素、茄紅素、大豆異黃酮、多醣體
貝塔-葡聚醣(beta-glucan) 是一種由D-葡萄糖單糖體聚合而成的多醣體,為燕麥胚乳中最主要的營養成分。
所以建議多喝市售的燕麥飲品
建議多攝取高維他命C的水果或果汁(例如:柳橙汁)
其它建議
高兒茶素的每朝健康綠茶或茶裏王濃韻
濃豆漿
番茄汁
或者參考這裡
的香蕉含有極大量的血清素
褪黑素增強人循環CD4 +細胞產生IL-2和IFN-γ